镇江制药和制剂车间

固体试剂、针剂、疫苗生产等 GMP 车间的规划、设计、实施。
国家食品药品监督管理局颁布实施了新版GMP。同时规定，所有新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应按照新版GMP的要求认证。新版GMP不但对硬件和软件提高了标准，还细化了对操作规程、生产记录等要求。它的实施将使中国普遍的制药水平接近国际水平，生产的药品接近进口药、合资药。同时在2015年国家对新版GMP要求与国际进一步接轨进行了细化稿的讨论，进一步明确了相关要求。同时包括2020版新《药典》的实施，对制药和生物制剂提出了更高的要求。